ROMA - I ricercatori del San Raffaele hanno individuato dei nuovi target terapeutici per contrastare le neuropatie ereditarie associate a distrofia muscolare. 
Lo studio, pubblicato sulla prestigiosa rivista "The Journal of Experimental Medicine",è stato realizzato da una équipe di medici e ricercatori guidati dal dottor Stefano Previtali, responsabile dell’Unità di Rigenerazione Neuromuscolare dell’Istituto di Neurologia Sperimentale – INSPE – IRCCS Ospedale San Raffaele e realizzato grazie all’importante contributo della Fondazione Telethon. 


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In un quarto di secolo le prospettive di questi malati rari sono state rivoluzionate

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Uno studio  MIOT (Myocardial Iron Overload in Thalassemia) allinea le procedure sanitarie e cliniche degli adulti con i casi pediatrici 

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Venerdì, 06 Dicembre 2013 13:57

Demenza, 44 milioni di persone ne sono affette

 

Il rapporto di Alzheimer’s Disease International. Solo 13 paesi hanno adottato un Piano Nazionale. Federazione Alzheimer Italia: "In Italia manca la volontà collaborativa"

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Dilaga il fenomeno dell Ageism. Contro le discriminazioni il progetto Life Beyond limits  promuove la possibilità di cura indipendente dall'età, perché è dimostrato che le terapie sono efficaci anche nei più anziani

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L’esperienza di Giada Benetton: la terapia ha salvato mia figlia Isabella

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ROMA - Arriva un test clinico per identificare il rischio di sviluppare il morbo di Alzheimer, nei pazienti che non hanno ancora manifestato i sintomi della malattia. Il test è frutto degli studi dei ricercatori dell'Associazione Fatebenefratelli per la Ricerca (AFaR) guidati da Rosanna Squitti.


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E’ necessaria per confermare la diagnosi. Tuttavia, non in tutti i casi fornisce informazioni esaurienti in fase pre-operatoria. Ne parlano due studi, uno italiano

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Sulla rivista specializzata Annals of the Rheumatic Diseases sono stati pubblicati i dati di un recente studio clinico, condotto in aperto, in cui un piccolo gruppo di pazienti affetti dalla sindrome di Schnitzler è stato sottoposto ad una terapia sperimentale a base di canakinumab. I risultati ottenuti sembrano dimostrare l'efficacia e la buona tollerabilità del farmaco nel trattamento di questa rara malattia autoinfiammatoria

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ROMA - La Sclerosi Multipla (SM), malattia autoimmune cronica demielinizzante, colpisce in Italia circa 68 mila persone. Si considera una malattia a causa multifattoriale, ma uno studio internazionale ha recentemente individuato 48 nuove varianti genetiche associate alla Sm.

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Verso l'eternità

Prigionieri nei limiti del tempo  accettiamo la vita  con l’angoscia  che tutto è temporale  non eterno. 

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