Gli specialisti italiani e l'associazione Famiglie Sma: “Il protocollo di Andolina non è supportato da alcun dato scientificamente valido, sbagliato parlare di condanna a morte”. Balduzzi: "il protocollo non ha i requisiti per essere definito sperimentazione"

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NEW YORK - Un farmaco contro l'Alzheimer la cui sperimentazione è stata fermata per gli scarsi risultati ha mostrato in realtà un successo parziale nei casi lievi della malattia. Lo ha affermato in un comunicato la Ely Lilly, l'azienda che lo ha messo a punto, secondo cui la ricerca sulla molecola potrebbe proseguire.

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ROMA - La rara malattia infettiva a carattere parassitario nota come PAM, Meningoencefalite amebica primaria, ha colpito ancora. Si tratta della sesta vittima accertata, un bambino dell’Oklahoma morto poco tempo fa.
La malattia è stata contratta in seguito ad immersioni in un fiume locale, divenuto territorio di sviluppo dei parassiti portatori del virus.

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ROMA - Una proteina con proprietà neuro-protettive sintetizzata dal fegato potrebbe essere la base della cura per l'atrofia muscolare spinale (SMA), rara patologia genetica che spesso causa morte infantile.

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Giovedì, 19 Luglio 2012 12:25

Sara Tommasi sta male. TUTTE LE FOTO

ROMA - Tra microchip che le sarebbero stati inseriti nel cervello da alieni per condizionare i suoi comportamenti, dichiarazioni di essere stata drogata dal produttore del suo film porno e non ricordare nulla di quanto accaduto sul set, affermazioni di non essere lei la protagonista bensì una sua sosia, annunci di avere trovato  una guida spirituale ed essere pronta per affrontare il viaggio della redenzione a Medjugorje, l’unica cosa davvero certa è che Sara Tommasi sta male.

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FIRENZE - La Fondazione ha assegnato finanziamenti per oltre un milione di euro a nove laboratori del Consiglio nazionale delle ricerche in Lombardia, Campania, Veneto, Liguria e Toscana. I progetti riguardano patologie spesso prive di cure e causa di gravi sintomatologie, talvolta letali, per le quali si cerca di individuare nuove strategie terapeutiche.

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Il comitato europeo ha discusso anche della classificazione Oms delle malattie rare

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L'evento si terrà a Roma il 7 luglio 2012 presso il Centro Congressi dell’Hotel Divino Amore

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Grazie alla Fondazione Sigma Tau il prof. Ioannidis sarà a Firenze il 2 luglio e a Milano il 6 luglio

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ROMA - L’agenzia del farmaco statunitense, Food and Drug Administration (FDA), ha concesso la revisione prioritaria per la designazione di nuovo farmaco a regorafenib, inibitore multi-chinasi orale per il trattamento dei pazienti con carcinoma metastatico del colon-retto, resistenti alle terapie standard. E’ stata la stessa Bayer HealthCare, produttrice del farnaco, a darne notizia ricordando che l’Fda concede la revisione prioritaria solo a farmaci che offrono potenziali importanti progressi nei trattamenti terapeutici e la revisione dovrebbe essere completata entro sei mesi.

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