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Individuata una strategia capace di correggere il difetto genetico della distrofia miotonica di tipo 1 (DM1). La ricerca è condotta dall’Istituto di biochimica e biologia cellulare del Cnr e dalla Gruppo San Donato Foundation, in collaborazione con l’IRCCS Policlinico San Donato, grazie ad un finanziamento della Fondazione Telethon.

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Lo annuncia Formigoni all'inaugurazione del Centro Nemo di Milano per le malattie neuromuscolari. "Garantire adeguata assistenza alle persone con un deficit grave o completo delle capacità funzionali"

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La molecola, scoperta da italiani, ha avuto una prima sperimentazione nella Asl di Nuoro

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