Ricerca. Distrofia miotonica: un passo avanti verso la terapia genica
Individuata una strategia capace di correggere il difetto genetico della distrofia miotonica di tipo 1 (DM1). La ricerca è condotta dall’Istituto di biochimica e biologia cellulare del Cnr e dalla Gruppo San Donato Foundation, in collaborazione con l’IRCCS Policlinico San Donato, grazie ad un finanziamento della Fondazione Telethon.
Roma, malato di Sla muore d’infarto dopo incontro con il governo
ROMA – È morto ieri per un infarto in un albergo a Roma Raffaele Pennacchio, 55 anni, membro del Comitato 16 novembre onlus, l’associazione che rappresenta i malati di Sla e con patologie altamente invalidanti che conducono alla totale non autosufficienza.
Daita (CGIL). Per i malati di Sla elemosina, ma fondi per il diritto alla vita
ROMA – La politica dell’annuncio è sempre pericolosa, per chi la fa spesie se si tratta di governo, di ministri, ma anche per coloro cui è indirizzata. Perché se all’annuncio non seguono fatti concreti si va incontro a protste, rabbia,esasperazione da parte di coloro che si sentono presi in giro.
Sla, in Lombardia il contributo ai malati sale a 2000 euro mensili o più
Lo annuncia Formigoni all’inaugurazione del Centro Nemo di Milano per le malattie neuromuscolari. “Garantire adeguata assistenza alle persone con un deficit grave o completo delle capacità funzionali”
Sla, un endocannabinoide potrebbe aiutare i pazienti a mantenere la muscolatura
La molecola, scoperta da italiani, ha avuto una prima sperimentazione nella Asl di Nuoro
SMA, Sabrina dal 2006 vive da sola grazie ad ‘Abilitando’ un progetto innovativo della Lombardia
La possibilità di usufruire di alcuni finanziamenti e di un minimo di assistenza domiciliare nel primo periodo è stata importante, la sua determinazione ha fatto il resto
SMA, Sabrina dal 2006 vive da sola grazie ad ‘Abilitando’ un progetto innovativo della Lombardia
La possibilità di usufruire di alcuni finanziamenti e di un minimo di assistenza domiciliare nel primo periodo è stata importante, la sua determinazione ha fatto il resto
SMA, Sabrina dal 2006 vive da sola grazie ad ‘Abilitando’ un progetto innovativo della Lombardia
La possibilità di usufruire di alcuni finanziamenti e di un minimo di assistenza domiciliare nel primo periodo è stata importante, la sua determinazione ha fatto il resto
SMA, Sabrina dal 2006 vive da sola grazie ad ‘Abilitando’ un progetto innovativo della Lombardia
La possibilità di usufruire di alcuni finanziamenti e di un minimo di assistenza domiciliare nel primo periodo è stata importante, la sua determinazione ha fatto il resto