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Fibrosi Polmonare Idiopatica, a Teramo e Catania a disposizione il Pirfenidone
Lo fanno in Abruzzo 3 ospedali, in Sicilia 5. In tutta Italia 33 centri hanno attivato la procedura NPP Clicca qui per la lista completa
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Diabete, vicina la possibilità di controllare il glucosio da saliva e lacrime
Creato un nuovo biosensore in grado di rilevare il glucosio senza punture e con costi accessibili
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Atrofia muscolare spinale, potenziale cura da una proteina sintetizzata dal fegato
ROMA – Una proteina con proprietà neuro-protettive sintetizzata dal fegato potrebbe essere la base della cura per l’atrofia muscolare spinale (SMA), rara patologia genetica che spesso causa morte infantile.
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Malattie rare, presto le raccomandazioni EUCERD sui farmaci orfani
Il comitato europeo ha discusso anche della classificazione Oms delle malattie rare
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Malattie rare, molti i casi di contenzioso per malasanità
Al convegno “XV Giornate Medico Legali” si affrontano le nuove problematiche
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L’albinismo ieri e oggi. Professionisti, Albini e loro Familiari a Confronto
L’evento si terrà a Roma il 7 luglio 2012 presso il Centro Congressi dell’Hotel Divino Amore
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Medicina predittiva, il direttore dello Stanford Prevention Research Center in Italia
Grazie alla Fondazione Sigma Tau il prof. Ioannidis sarà a Firenze il 2 luglio e a Milano il 6 luglio
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Fibrosi Cistica. Valeria continua a lottare. Dopo il trapianto la gravidanza
“La mia vita è stata tutta una sfida. Nulla è stato mai scontato, né le cose semplici, come andare a scuola o nuotare, né quelle più ambiziose, come avere un…
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Fenilchetonuria (PKU), Sandra vuole un bimbo e condividere dubbi ed esperienze
ROMA – Sandra ha 35 anni e vorrebbe avere un bambino. Deve però fare i conti con una malattia rara, la PKU o Fenilchetonuria, che causa valori elevati di fenilalanina…
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Obesità genetiche: per combatterle serve un mix di dieta, movimento e farmaci
Nella Residenza Sanitaria Sperimentale di Magi a San Felice del Benaco si potrà concentrare tutto questo
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