Diabete, vicina la possibilità di controllare il glucosio da saliva e lacrime
Creato un nuovo biosensore in grado di rilevare il glucosio senza punture e con costi accessibili
Atrofia muscolare spinale, potenziale cura da una proteina sintetizzata dal fegato
ROMA – Una proteina con proprietà neuro-protettive sintetizzata dal fegato potrebbe essere la base della cura per l’atrofia muscolare spinale (SMA), rara patologia genetica che spesso causa morte infantile.
Malattie rare, presto le raccomandazioni EUCERD sui farmaci orfani
Il comitato europeo ha discusso anche della classificazione Oms delle malattie rare
Malattie rare, molti i casi di contenzioso per malasanità
Al convegno “XV Giornate Medico Legali” si affrontano le nuove problematiche
L’albinismo ieri e oggi. Professionisti, Albini e loro Familiari a Confronto
L’evento si terrà a Roma il 7 luglio 2012 presso il Centro Congressi dell’Hotel Divino Amore
Medicina predittiva, il direttore dello Stanford Prevention Research Center in Italia
Grazie alla Fondazione Sigma Tau il prof. Ioannidis sarà a Firenze il 2 luglio e a Milano il 6 luglio
Fibrosi Cistica. Valeria continua a lottare. Dopo il trapianto la gravidanza
“La mia vita è stata tutta una sfida. Nulla è stato mai scontato, né le cose semplici, come andare a scuola o nuotare, né quelle più ambiziose, come avere un bambino”
Fenilchetonuria (PKU), Sandra vuole un bimbo e condividere dubbi ed esperienze
ROMA – Sandra ha 35 anni e vorrebbe avere un bambino. Deve però fare i conti con una malattia rara, la PKU o Fenilchetonuria, che causa valori elevati di fenilalanina nel sangue.
Obesità genetiche: per combatterle serve un mix di dieta, movimento e farmaci
Nella Residenza Sanitaria Sperimentale di Magi a San Felice del Benaco si potrà concentrare tutto questo
Ipercolesterolemia omozigote, confermata l’efficacia di lomitapide
In aggiunta alla terapia standard riduce efficacemente il colesterolo LDL