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Tag: MALATTIE RARE

Atresia biliare, per chi deve essere trapiantato la madre potrebbe essere donatore migliore del padre

Lo dimostra un ampio studio retrospettivo mondiale condotto dall’Università della California

Farmaci Orfani, Garattini: “Dare questo status solo a quelli per malattie veramente rare”

Nel documento approvato dal CNB la proposta di abbassare la soglia di ‘rarità’. 
Si chiede anche un fondo europeo che aiuti lo sviluppo di farmaci davvero orfani e sostenga le spese dei trial clinici internazionali

Farmaci Orfani, Garattini: “Dare questo status solo a quelli per malattie veramente rare”

Nel documento approvato dal CNB la proposta di abbassare la soglia di ‘rarità’. 
Si chiede anche un fondo europeo che aiuti lo sviluppo di farmaci davvero orfani e sostenga le spese dei trial clinici internazionali

Farmaci Orfani, Garattini: “Dare questo status solo a quelli per malattie veramente rare”

Nel documento approvato dal CNB la proposta di abbassare la soglia di ‘rarità’. 
Si chiede anche un fondo europeo che aiuti lo sviluppo di farmaci davvero orfani e sostenga le spese dei trial clinici internazionali

Farmaci Orfani, Garattini: “Dare questo status solo a quelli per malattie veramente rare”

Nel documento approvato dal CNB la proposta di abbassare la soglia di ‘rarità’. 
Si chiede anche un fondo europeo che aiuti lo sviluppo di farmaci davvero orfani e sostenga le spese dei trial clinici internazionali

Malattie Rare, disparità tra i malati italiani, appello all’UE

La Petizione è presentata dal Comitato diritti non regali per i malati rari
“In Italia una forbice sempre più ampia tra malati rari riconosciuti e non”

Malattie Rare, disparità tra i malati italiani, appello all’UE

La Petizione è presentata dal Comitato diritti non regali per i malati rari
“In Italia una forbice sempre più ampia tra malati rari riconosciuti e non”

Malattie Rare, disparità tra i malati italiani, appello all’UE

La Petizione è presentata dal Comitato diritti non regali per i malati rari
“In Italia una forbice sempre più ampia tra malati rari riconosciuti e non”

Malattie Rare, disparità tra i malati italiani, appello all’UE

La Petizione è presentata dal Comitato diritti non regali per i malati rari
“In Italia una forbice sempre più ampia tra malati rari riconosciuti e non”

Malattie Rare, mozione al Senato. Si vuole l’ inserimento delle 109 malattie rare tra quelle esenti

Tra le richieste quella di definire una normativa che preveda l’autorizzazione temporanea di utilizzo per favorire l’accesso ai farmaci orfani

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