Ricerca, il Bambino Gesù di Roma studierà il microbiota intestinale
La piattaforma tecnologica necessaria è stata completata grazie all’ultima donazione della Fondazione Barbareschi che dopo 6 anni chiude i battenti
Immunodeficienze Primitive, dal 22 al 29 aprile la Settimana Mondiale
Esami, diagnosi e Trattamento per queste patologie: una battaglia da combattere tutti insieme
Maculopatia, pazienti e medici chiedono al Ministro cure accessibili e rimborsabili
‘Per Vedere Fatti Vedere ONLUS’ sostiene le proposte della Società Oftalmologica Italiana
Malattie rare e disturbi della visione: mali che non interessano a nessuno
Lo Stato italiano è fermo al 1,24% nella ricerca mentre aumentano le malattie di difficile trattamento e cura. C’è bisogno di nuove strutture pubbliche attrezzate per dare una risposta adeguata alle sofferenze del malato
Sclerosi multipla, parere positivo dell’UE per l’uso di tecfidera (dimetil fumarato)
ROMA – Biogen Idec ha annunciato di avere ricevuto il parere positivo da parte del Comitato dei Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), che ha raccomandato la concessione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di TECFIDERA (dimetil fumarato) per il trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR).
Malattie rare. Umbria e Marche, screening neonatale per patologie lisosomiali
A Perugia il progetto pilota, finanziato da Regione e Cassa di Risparmio di Città di Castello, è già partito, ha coinvolto 3.403 neonati e individuato un bimbo con malattia di Gaucher
Sindrome emolitico uremica atipica, uno studio italiano individua le mutazioni genetiche
MILANO – Uno studio italiano, condotto dai ricercatori dell’Istituto Mario Negri e pubblicato sul Journal of American Society of Nephrology, ha rivelato che alcune mutazione genetiche influenzano il rischio di sviluppare una rara e grave malattia renale, la sindrome emolitico uremica atipica.
Fibrosi polmonare idiopatica, l’attesa dei pazienti ha i giorni contati
ll pirfenidone, unico farmaco per la malattia, ha completato la discussione di Prezzo – Rimborso in Aifa: centinaia di pazienti attendevano ‘col fiato corto’ questo passo
Malattie rare, in Campania si discute il piano regionale
Pronto un progetto e la convenzione con il Veneto per i registri di patologia
Malattie rare della retina, gli USA approvano l’impianto
Intanto in Italia effettuati i primi 8 impianti