cura
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Atrofia muscolare spino bulbare. A Padova la cura per questa rara malattia
L’uso di un comune antiasma migliora la vita dei pazienti. La scoperta da uno studio pilota pubblicato su Neurology. Ora l’Università di Padova avvierà una sperimentazione più ampia
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Ricerca, il Bambino Gesù di Roma studierà il microbiota intestinale
La piattaforma tecnologica necessaria è stata completata grazie all’ultima donazione della Fondazione Barbareschi che dopo 6 anni chiude i battenti
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Immunodeficienze Primitive, dal 22 al 29 aprile la Settimana Mondiale
Esami, diagnosi e Trattamento per queste patologie: una battaglia da combattere tutti insieme
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Maculopatia, pazienti e medici chiedono al Ministro cure accessibili e rimborsabili
‘Per Vedere Fatti Vedere ONLUS’ sostiene le proposte della Società Oftalmologica Italiana
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Malattie rare e disturbi della visione: mali che non interessano a nessuno
Lo Stato italiano è fermo al 1,24% nella ricerca mentre aumentano le malattie di difficile trattamento e cura. C’è bisogno di nuove strutture pubbliche attrezzate per dare una risposta adeguata…
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Sclerosi multipla, parere positivo dell’UE per l’uso di tecfidera (dimetil fumarato)
ROMA – Biogen Idec ha annunciato di avere ricevuto il parere positivo da parte del Comitato dei Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), che ha raccomandato…
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Malattie rare. Umbria e Marche, screening neonatale per patologie lisosomiali
A Perugia il progetto pilota, finanziato da Regione e Cassa di Risparmio di Città di Castello, è già partito, ha coinvolto 3.403 neonati e individuato un bimbo con malattia di…
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Sindrome emolitico uremica atipica, uno studio italiano individua le mutazioni genetiche
MILANO – Uno studio italiano, condotto dai ricercatori dell’Istituto Mario Negri e pubblicato sul Journal of American Society of Nephrology, ha rivelato che alcune mutazione genetiche influenzano il rischio di…
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Fibrosi polmonare idiopatica, l’attesa dei pazienti ha i giorni contati
ll pirfenidone, unico farmaco per la malattia, ha completato la discussione di Prezzo – Rimborso in Aifa: centinaia di pazienti attendevano ‘col fiato corto’ questo passo
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Malattie rare, in Campania si discute il piano regionale
Pronto un progetto e la convenzione con il Veneto per i registri di patologia
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