MALATTIE RARE
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Sclerosi multipla, Laquinimod garantisce risultati migliori se somministrato precocemente
Diffusi i nuovi risultati dallo studio di fase III Allegro
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Malattie rare e disturbi della visione: mali che non interessano a nessuno
Lo Stato italiano è fermo al 1,24% nella ricerca mentre aumentano le malattie di difficile trattamento e cura. C’è bisogno di nuove strutture pubbliche attrezzate per dare una risposta adeguata…
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Rachitismo, studio internazionale scopre il ruolo dell’osteopontina
ROMA – Il rachitismo ipofosfatemico legato all’X (XLH) è la forma più comune di rachitismo ereditario. I bambini affetti da questa malattia sono di bassa statura, essenzialmente a causa della…
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Staminali, Balduzzi permette la prosecuzione delle cure. È polemica internazionale
Mentre entra in vigore il nuovo decreto la rivista Nature pubblica un articolo che dimostra chiaramente i limiti delle decisioni del Ministro
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Sclerosi multipla, parere positivo dell’UE per l’uso di tecfidera (dimetil fumarato)
ROMA – Biogen Idec ha annunciato di avere ricevuto il parere positivo da parte del Comitato dei Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), che ha raccomandato…
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Malattie Rare non riconosciute, Parlamento Europeo condivide la gravità del problema
Dopo la petizione promossa dal Comitato Diritti Non regali Erminia Mazzoni, presidente della Commissione Petizioni, invita Balduzzi a intervenire
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Malattie rare. Umbria e Marche, screening neonatale per patologie lisosomiali
A Perugia il progetto pilota, finanziato da Regione e Cassa di Risparmio di Città di Castello, è già partito, ha coinvolto 3.403 neonati e individuato un bimbo con malattia di…
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Sindrome emolitico uremica atipica, uno studio italiano individua le mutazioni genetiche
MILANO – Uno studio italiano, condotto dai ricercatori dell’Istituto Mario Negri e pubblicato sul Journal of American Society of Nephrology, ha rivelato che alcune mutazione genetiche influenzano il rischio di…
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Fibrosi polmonare idiopatica, l’attesa dei pazienti ha i giorni contati
ll pirfenidone, unico farmaco per la malattia, ha completato la discussione di Prezzo – Rimborso in Aifa: centinaia di pazienti attendevano ‘col fiato corto’ questo passo
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Malattie rare della retina, gli USA approvano l’impianto
Intanto in Italia effettuati i primi 8 impianti
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