Sclerosi multipla, Laquinimod garantisce risultati migliori se somministrato precocemente
Diffusi i nuovi risultati dallo studio di fase III Allegro
Malattie rare e disturbi della visione: mali che non interessano a nessuno
Lo Stato italiano è fermo al 1,24% nella ricerca mentre aumentano le malattie di difficile trattamento e cura. C’è bisogno di nuove strutture pubbliche attrezzate per dare una risposta adeguata alle sofferenze del malato
Rachitismo, studio internazionale scopre il ruolo dell’osteopontina
ROMA – Il rachitismo ipofosfatemico legato all’X (XLH) è la forma più comune di rachitismo ereditario. I bambini affetti da questa malattia sono di bassa statura, essenzialmente a causa della deformazione ad arco degli arti inferiori, e presentano inoltre deformazioni scheletriche di tipo rachitico e una ridotta mineralizzazione ossea.
Staminali, Balduzzi permette la prosecuzione delle cure. È polemica internazionale
Mentre entra in vigore il nuovo decreto la rivista Nature pubblica un articolo che dimostra chiaramente i limiti delle decisioni del Ministro
Sclerosi multipla, parere positivo dell’UE per l’uso di tecfidera (dimetil fumarato)
ROMA – Biogen Idec ha annunciato di avere ricevuto il parere positivo da parte del Comitato dei Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), che ha raccomandato la concessione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di TECFIDERA (dimetil fumarato) per il trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR).
Malattie Rare non riconosciute, Parlamento Europeo condivide la gravità del problema
Dopo la petizione promossa dal Comitato Diritti Non regali Erminia Mazzoni, presidente della Commissione Petizioni, invita Balduzzi a intervenire
Malattie rare. Umbria e Marche, screening neonatale per patologie lisosomiali
A Perugia il progetto pilota, finanziato da Regione e Cassa di Risparmio di Città di Castello, è già partito, ha coinvolto 3.403 neonati e individuato un bimbo con malattia di Gaucher
Sindrome emolitico uremica atipica, uno studio italiano individua le mutazioni genetiche
MILANO – Uno studio italiano, condotto dai ricercatori dell’Istituto Mario Negri e pubblicato sul Journal of American Society of Nephrology, ha rivelato che alcune mutazione genetiche influenzano il rischio di sviluppare una rara e grave malattia renale, la sindrome emolitico uremica atipica.
Fibrosi polmonare idiopatica, l’attesa dei pazienti ha i giorni contati
ll pirfenidone, unico farmaco per la malattia, ha completato la discussione di Prezzo – Rimborso in Aifa: centinaia di pazienti attendevano ‘col fiato corto’ questo passo
Malattie rare della retina, gli USA approvano l’impianto
Intanto in Italia effettuati i primi 8 impianti