ADHD, La maggior parte dei pediatri americani non segue le linee guida cliniche
NEW YORK – Da un recente studio condotto dai pediatri del Cohen Children’s Medical Center di New York è emerso che il 90% dei medici pediatrici non aderisce alle linee guida indicate dall’American Academy of Pediatrics (AAP) e dall’American Academy of Child & Adolescent Psychiatry (AACAP) riguardo al trattamento della sindrome da deficit di attenzione […]
Malattie genetiche rare, identificata una nuova patologia che colpisce la mielina
Risultato raggiunto grazie a sequenziamento genomico completo e collaborazione internazionale
Atrofia muscolare spino bulbare. A Padova la cura per questa rara malattia
L’uso di un comune antiasma migliora la vita dei pazienti. La scoperta da uno studio pilota pubblicato su Neurology. Ora l’Università di Padova avvierà una sperimentazione più ampia
Ricerca, il Bambino Gesù di Roma studierà il microbiota intestinale
La piattaforma tecnologica necessaria è stata completata grazie all’ultima donazione della Fondazione Barbareschi che dopo 6 anni chiude i battenti
Immunodeficienze Primitive, dal 22 al 29 aprile la Settimana Mondiale
Esami, diagnosi e Trattamento per queste patologie: una battaglia da combattere tutti insieme
Maculopatia, pazienti e medici chiedono al Ministro cure accessibili e rimborsabili
‘Per Vedere Fatti Vedere ONLUS’ sostiene le proposte della Società Oftalmologica Italiana
Leucemia mieloide cronica, la Commissione Europea approva il trattamento con bosutinib
Si tratta di ‘approvazione condizionata’, ma i primi dati sono positivi
Malattie rare e disturbi della visione: mali che non interessano a nessuno
Lo Stato italiano è fermo al 1,24% nella ricerca mentre aumentano le malattie di difficile trattamento e cura. C’è bisogno di nuove strutture pubbliche attrezzate per dare una risposta adeguata alle sofferenze del malato
Sclerosi multipla, parere positivo dell’UE per l’uso di tecfidera (dimetil fumarato)
ROMA – Biogen Idec ha annunciato di avere ricevuto il parere positivo da parte del Comitato dei Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), che ha raccomandato la concessione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di TECFIDERA (dimetil fumarato) per il trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR).
Malattie Rare non riconosciute, Parlamento Europeo condivide la gravità del problema
Dopo la petizione promossa dal Comitato Diritti Non regali Erminia Mazzoni, presidente della Commissione Petizioni, invita Balduzzi a intervenire