Salute. Autismo. Di Renzo, (Ido): bambini necessitano spazi ampi
ROMA – I bambini autistici hanno bisogno di stare in luoghi ampi. “Una necessita’ simbolica che ha anche una valenza terapeutica, dovendosi loro confrontare con uno spazio interiore tanto piccolo”, ha spigato Magda Di Renzo, responsabile del servizio Terapie dell’Istituto di Ortofonologia di Roma (IdO), presente ieri alla conferenza stampa in Campidoglio promossa dall’associazione ‘Divento […]
Salute. Autismo, Arco Costantino in blu per la libertà di stampa
ROMA – Accendere la luce e l’attenzione sui 400 mila bambini autistici, in Italia illuminando di blu l’arco di Costantino di Roma, con 18 proiettori di Enel Sole, per ricordare a tutti la necessita’ di garantire alle famiglie la liberta’ di scelta della terapia.
Malattie rare e disturbi della visione: mali che non interessano a nessuno
Lo Stato italiano è fermo al 1,24% nella ricerca mentre aumentano le malattie di difficile trattamento e cura. C’è bisogno di nuove strutture pubbliche attrezzate per dare una risposta adeguata alle sofferenze del malato
Malattie Rare non riconosciute, Parlamento Europeo condivide la gravità del problema
Dopo la petizione promossa dal Comitato Diritti Non regali Erminia Mazzoni, presidente della Commissione Petizioni, invita Balduzzi a intervenire
Malattie rare. Umbria e Marche, screening neonatale per patologie lisosomiali
A Perugia il progetto pilota, finanziato da Regione e Cassa di Risparmio di Città di Castello, è già partito, ha coinvolto 3.403 neonati e individuato un bimbo con malattia di Gaucher
Sindrome emolitico uremica atipica, uno studio italiano individua le mutazioni genetiche
MILANO – Uno studio italiano, condotto dai ricercatori dell’Istituto Mario Negri e pubblicato sul Journal of American Society of Nephrology, ha rivelato che alcune mutazione genetiche influenzano il rischio di sviluppare una rara e grave malattia renale, la sindrome emolitico uremica atipica.
Fibrosi polmonare idiopatica, l’attesa dei pazienti ha i giorni contati
ll pirfenidone, unico farmaco per la malattia, ha completato la discussione di Prezzo – Rimborso in Aifa: centinaia di pazienti attendevano ‘col fiato corto’ questo passo
Malattie rare della retina, gli USA approvano l’impianto
Intanto in Italia effettuati i primi 8 impianti
Fibrosi Polmonare Idiopatica. 500 pazienti in attesa che Aifa fissi prezzo del Pirfenidone
La situazione è stata resa nota al congresso internazionale sulle malattie rare polmonari
Cecità. Scoperto meccanismo di protezione dai danni da metabolismo dell’ossigeno
Condotto all’Università di Torino, lo studio ha meritato le pagine di Cell