Malattie croniche e malattie rare, la ricetta medica è valida in tutta l’UE
Anche l’Italia dovrà adottare la direttiva entro l’ottobre 2013
Ipercolesterolemia, nuovo brevetto per il farmaco lomitapide
ROMA – Aegerion Pharmaceuticals, Inc., una società biofarmaceutica emergente impegnata nello sviluppo e nella commercializzazione di terapie innovative per il trattamento di malattie rare debilitanti e spesso mortali, ha annunciato il rilascio da parte dell’Ufficio europeo dei brevetti di brevetto No. EP1725234 per un metodo di trattamento iperlipidemia o ipercolesterolemia, tra cui l’ipercolesterolemia grave, con […]
Piano Nazionale Malattie Rare, il Ministro delude, le associazioni vanno fuori tema
ROMA – Doppiamente deludente. Per descrivere lo spettacolo che si è tenuto ieri all’Auditorium del Ministero della Salute, dove è stata presentata alle associazioni la prima bozza di Piano Nazionale delle Malattie Rare (Scarica qui), poche parole sono più adatte di queste.
Emofilia. Contagiati sangue infetto. FedEmo chiede giustizia al Governo
ROMA – Il Ministero della Salute non pagherà alcun risarcimento a quelle 7.000 persone (tra loro circa 600 emofilici) che, a cavallo tra gli anni ’80 e ’90, contrassero epatite ed HIV a causa di trasfusioni da plasma infetto. Il motivo?
Nasce il Premio Nazionale O.Ma.R.dedicato alle malattie e ai tumori rari
Organizzato da Osservatorio Malattie Rare, Telethon e Orphanet Italia, con la collaborazione di Uniamo e del Centro Nazionale Malattie Rare, già alla prima edizione prevede premi per 13.000 euro. Il termine per l’invio degli elaborati scade il 1° Febbraio 2013
Morbo di Crohn e colite ulcerosa, scoperti 71 nuovi geni associati alle patologie
NEW YORK – Il morbo di Crohn e la colite ulcerosa affliggono circa 2,5 milioni di persone in tutto il mondo. Una recente scoperta ha individuato 71 nuovi geni associati a queste patologie infiammatorie croniche intestinali. La ricerca, pubblicata su Nature, è stata condotta da un consorzio di ricercatori statunitensi finanziati dal National Institutes of […]
Discinesia ciliare primaria, identificato l’errore genetico che la causa
D’ora in poi la diagnosi sarà più facile
Sindrome di Klippel Trenaunay Weber. Anna è stata abbandonata dalle istituzioni
L’appello della madre sulle pagine del Corriere del Mezzogiorno
Anemia falciforme. A Ferrara i bambini vengono salvati con un test da 2 euro
Lo screening permette di risparmiare e abbassa la mortalità. Più a rischio i figli di immigrati
Alzheimer, nel 2013 saranno testati due farmaci a livello mondiale
Si spera che le due molecole – di Roche e di Lilly – diano risultati positivi nella malattia ai primi stadi Usa – La sperimentazione sarà coordinata dalla Washington University di St. Louis, che coordinerà un progetto mondiale sull’Alzheimer.